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Biosimilars : what are the economic and political stakes ?

dc.contributor.advisorLe Pen, Claude
hal.structure.identifier
dc.contributor.authorBocquet, François*
dc.date.accessioned2014-12-18T15:24:36Z
dc.date.available2014-12-18T15:24:36Z
dc.date.issued2014-10
dc.identifierhttp://basepub.dauphine.fr/theses/2014PA090038
dc.identifierhttp://www.theses.fr/2014PA090038
dc.identifier2014PA090038
dc.identifier.urihttps://basepub.dauphine.fr/handle/123456789/14479
dc.description.abstractfrAprès les médicaments génériques, copies de médicaments d’origine chimique, c’est désormais le marché des médicaments biologiques qui s’ouvre à la concurrence de « copies » avec les bio-similaires. De nombreuses incertitudes demeurent concernant l’essor de ce marché aujourd’hui émergent et la capacité des bio-similaires à entrer en compétition avec les autres bio-médicaments innovants.Comme dans le cas des génériques, l’objectif avec les bio-similaires est d’assurer un accès optimal et équitable des patients à des traitements aussi efficaces et sûrs d’utilisation que leurs médicaments de référence, mais à des coûts sensiblement moindres. Suite à l’analyse des premières expériences avec ces produits dans l’Union européenne et au Japon, des limites des politiques mises en place pour encourager leur utilisation et des écueils au développement de ce marché, nous proposons des recommandations pour la construction d’une politique des bio-similaires ambitieuse et cohérente en France.en
dc.languagefr
dc.language.isofren
dc.subjectBiosimilairesen
dc.subjectConcurrenceen
dc.subjectGénériquesen
dc.subjectMédicaments biologiquesen
dc.subjectRégulationen
dc.subjectBiologicsen
dc.subjectBiosimilarsen
dc.subjectCompetitionen
dc.subjectGenericsen
dc.subjectRegulationen
dc.subject.ddc334.1en
dc.subject.classificationjelI18en
dc.subject.classificationjelI11en
dc.titleMédicaments biosimilaires : quels enjeux économiques et politiques ?fr
dc.titleBiosimilars : what are the economic and political stakes ?en
dc.typeThèseen
dc.subject.classificationrameauBiosimilaires
dc.subject.classificationrameauMédicaments génériques
dc.subject.classificationrameauProduits biologiques
dc.subject.classificationrameauCommerce -- Réglementation
dc.subject.classificationrameauConcurrence
dc.subject.classificationrameauRégulation, Théorie de la
dc.contributor.editoruniversityUniversité Paris Dauphine
dc.description.abstractenAfter generics, which are copies of chemical medicines, "copies" of already patented biologics (biosimilars) are entering the biologics market and competing with their originators. Many uncertainties remain regarding the development of this newly emerging market, and the ability of biosimilars to compete with other innovative biologics. As in the case of generics, the objective with biosimilars is to ensure optimal and equitable patient access to treatment as effective and safe to use as their originators, but at significantly lower costs. Following the analysis of the first experiences with these products in the European Union and Japan, we have noted the limits of existing policies to encourage their use as well as noting pitfalls in the development of this market. To remedy these problems, we make recommendations for the construction of an ambitious and coherent policy for biosimilars in France.en
dc.identifier.citationpages316en
dc.identifier.theseid2014PA090038en
dc.subject.ddclabelEconomie de la santéen
dc.rights.intranetouien
hal.author.functionaut


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